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Analyste principal(e), systèmes d'exécution de la fabrication (MES) (PharmaSuite) – Industrie du futur
Description Du Poste
Analyste principal(e), systèmes d'exécution de la fabrication (MES) (PharmaSuite) – Industrie du futur
Nous sommes Industrie du futur :
Vous souhaitez faire partie d’un groupe d’ingénierie et de fabrication numériques transformateur? Aimeriez-vous aider des clients prestigieux à résoudre leurs plus grands défis et créer des produits et services qu’ils apprécient, et ce rapidement, efficacement, tout en assurant le développement durable?
Industrie du futur allie les puissantes capacités numériques d’Accenture à son expertise approfondie en ingénierie et en fabrication. Nous utilisons la puissance des données et du numérique pour aider nos clients à réinventer leurs produits et leur fabrication. En établissant un lien entre les opérations d’ingénierie et de fabrication des produits à chaque étape, incluant la conception, l’élaboration, le sourçage, l’approvisionnement, la réparation et le renouvellement, nous aidons les clients à accroître la productivité, à stimuler la croissance et à respecter leurs engagements en matière de durabilité. Renseignez-vous davantage sur Industrie du futur.
Votre profil :
Un(e) professionnel(le) des systèmes d'exécution de la fabrication (MES) qui a de l'ambition et qui veut relever de nouveaux défis. Au moment où les industries se dirigent vers la numérisation de la fabrication et de l'usine, MES est au cœur de l'excellence de la fabrication.
Les tâches :
- Concevoir, rédiger, développer et configurer les dossiers de lot électroniques (EBR).
- Mettre en œuvre des solutions MES et les intégrer aux ERP et à l’équipement de contrôle.
- Documenter la configuration MES et valider les EBR.
- Assurer la surveillance organisationnelle des systèmes complexes comportant l’élaboration des MES.
- Travailler en étroite collaboration avec la direction de l'entreprise et les utilisateurs pour définir stratégiquement les besoins et concevoir des solutions qui apportent une valeur ajoutée, en rassemblant les besoins des utilisateurs en matière de contrôle et d'enregistrement des activités de fabrication.
Qualifications
- Au moins 1 an d'expérience avec PAS-X, Syncade, PharmaSuite, XFP, POMS, Camstar, Simatic-IT ou d'autres solutions MES compatibles avec les sciences de la vie dans un environnement de fabrication hautement automatisé des sciences de la vie.
- Connaissance des directives FDA et GMP.
- Baccalauréat ou expérience de travail équivalente.
- L'anglais est exigé pour ce poste puisque ce rôle sera aligné sur des équipes internationales où l'anglais est la langue commune à travers notre entreprise mondiale. En raison du volume important d'interactions avec ces équipes internationales anglophones, ce qui est intrinsèque à ce poste, une réorganisation des activités de l'entreprise n'est pas possible pour éviter cette exigence.
- Des déplacements peuvent être nécessaires dans le cadre des fonctions de ce poste. Les déplacements dépendent des besoins de l’entreprise et des exigences du client et peuvent varier de 0 à 100 %.
Ce qui vous distingue :
- Solides aptitudes en communication écrite et orale.
- Capacité de travailler en collaboration dans un environnement d’équipe.
- Compréhension des processus de validation des sciences de la vie.
Locations
Alberta - Calgary, Ontario - Mississauga, Ontario - Toronto, Québec - Montreal